Agencja regulacyjna Unii Europejskiej (UE) stwierdziła w czwartek, że nie da się wykluczyć powiązania szczepienia preparatem AstraZeneca ze wzrostem ryzyka zakrzepów krwi, ale korzyści z jej stosowania przewyższają ryzyko, torując tym samym drogę krajom europejskim do wznowienia podawania szczepionek.
Kilka krajów europejskich zawiesiło stosowanie szczepionki w ciągu ostatniego tygodnia po doniesieniach o wystąpieniu zakrzepów krwi u niewielkiej liczby z milionów ludzi, którzy otrzymali na całym kontynencie tę szczepionkę.
„Nasze stanowisko jest takie, że ta szczepionka jest bezpieczną i skuteczną opcją ochrony obywateli przed COVID-19” – powiedział szef EMA, Emer Cooke.
Dodał jednak, że agencja „nie może definitywnie wykluczyć związku” między rzadkimi typami skrzepów krwi a szczepionką. EMA zaleciła dodanie ostrzeżeń i opisu tych przypadków do ulotek ze szczepionkami, aby pracownicy służby zdrowia i pacjenci byli tego świadomi.
Skrzepy, które tworzą się w naczyniach krwionośnych w ramionach, nogach lub w innym miejscu, mogą się uwolnić i przedostać do serca, mózgu lub płuc, powodując udary, ataki serca lub inne śmiertelne wydarzenia.
Zakrzepy krwi odnotowano u co najmniej 37 osób, a wśród nich co najmniej cztery zgony, spośród 17 milionów, które otrzymały co najmniej jedną dawkę szczepionki AstraZeneca w Europie.
