Przedstawiamy poniżej streszczenie dokumentu zamieszczonego na stronach Canadian Covid Care Alliance na temat szczepień dzieci autorstwa profesora uniwersytetu Guelph Byram Bridlea www.canadiancovidcarealliance. org
Dlaczego rodzice, nastolatki i dzieci powinni kwestionować zasadność szczepienia COVID-19
U większości kanadyjskich dzieci i młodzieży nie ma bezpośredniego zagrożenia COVID-19 o ciężkim przebiegu .
Do 28 maja 2021 r. odnotowano 259 308 potwierdzonych przypadków infekcji SARS-CoV-2 u Kanadyjczyków w wieku 19 lat i młodszych. Spośród nich 0,48% hospitalizowano, 0,06% przyjęto na OIT, a 0,004% zmarło1. Grypa sezonowa jest powiązana z cięższym przebiegiem niż COVID-19.2
Dane kliniczne firmy Pfizer BioNTech u dzieci są ograniczone i nie dostarczają informacji na temat rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych ani długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności.
Badanie firmy Pfizer BioNTech objęło 2260 dzieci i młodzieży w wieku 12-15 lat, z których 1131 otrzymało szczepionkę. Jest to bardzo mała liczba nastolatków i nie pozwala na ocenę rzadkich, ale poważnych skutków ubocznych, takich jak skutki, które mogą wystąpić tylko u 1:5000 nastolatków. Ponadto, ponieważ większość nastolatków obserwowana była tylko przez 1 lub 2 miesiące po drugiej dawce, nie ma danych potwierdzających długoterminowe bezpieczeństwo.
Wszystkie szczepionki przeciwko COVID-19 w Kanadzie są „dozwolone na mocy nakazów tymczasowych”. “Authorized under Interim Orders”.
Oznacza to, że dalsze stosowanie eksperymentalnych szczepionek jest uzależnione od zebrania dodatkowych danych z trwającego badania Pfizer BioNTech, a także innych systemów nadzoru, w tym badań, w których badana jest kanadyjska młodzież zaproszona do zarejestrowania się w momencie szczepienia w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności szczepionek.
Szczepionki COVID-19 dopuszczone do stosowania w Kanadzie powodują wytwarzanie białka kolca wirusa.
Szczepionka Pfizer BioNTech jest wstrzykiwana w mięsień barkowy. Przyjęto, że w tym miejscu w białych krwinkach zachodzi produkcja białka kolczastego , a następnie komórki te prezentują białko kolce na swojej powierzchni, aby mogła zajść pełna odpowiedź immunologiczna . Jednak komórki mięśni i innych narządów mogą również wykazywać obecność szczepionki
Założono, że białka kolczaste nie trafiają do krwioobiegu; jest to jednak
kwestionowane przez ostatnie badania.
Ogata i wsp., 20213 donieśli o wykryciu białka wypustek w osoczu 3 z 13 młodych pracowników służby zdrowia po zaszczepieniu szczepionką Moderna mRNA-1273. Na podstawie przeglądu danych uzupełniających Ogata istnieją dowody na to, że białko kolca można wykryć nawet 28 dni po szczepieniu. Dane są ograniczone i uzasadniają dalsze
badania zarówno szczepionek Moderna, jak i Pfizer BioNTech COVID-19.
Ostatnie badania wskazują, że samo kolce białkowe może być potencjalnie szkodliwe.
Ostatnie badania4 sugerują, że białko wypustek wytwarzane w odpowiedzi na szczepienie może wiązać się i oddziaływać z różnymi komórkami w całym ciele za pośrednictwem ich receptorów ACE2, potencjalnie powodując uszkodzenie różnych tkanek i narządów. To
ryzyko, bez względu na sposób teoretyczny, muszą zostać zbadane przed szczepieniem dzieci i młodzieży.
Health Canada zatwierdziło szczepionki COVID-19 bez badań biodystrybucji i farmakokinetyki białka kolca wirusa.
Biorąc pod uwagę obawy dotyczące białka kolczastego, ważne jest, abyśmy w pełni rozumieli:
które komórki są faktycznie zaangażowane w produkcję białka kolczastego, biorąc pod uwagę, że własne badanie firmy Pfizer przedłożone władzom japońskim pokazuje osadzanie się nanocząsteczek szczepionkowych w różnych tkankach i organach5;
czy białko kolczaste uzyskuje dostęp do układu krążenia, a jeśli tak, to na jak długo;
czy białko kolca przekracza barierę krew-mózg;
czy białko kolce zakłóca produkcję nasienia lub owulację,
czy białko kolca przenika przez łożysko i wpływa na rozwijające się dziecko, lub
czy białko kolca jest wydzielane z mlekiem matek karmiących.
Te same informacje są potrzebne dla podjednostki S1 białka wypustek, części, która wiąże się z receptorami ACE2; i który został również wykryty w osoczu osobników po szczepieniu mRNA-1273 (Moderna) (Ogata i wsp., 2021).
Badania toksyczności przeprowadzone ze szczepionką Pfizer BioNTech nie pozwalają na ocenę bezpieczeństwa białka kolczastego.
Chociaż firma Pfizer BioNTech przeprowadziła badania toksyczności, w tym badanie toksyczności reprodukcyjnej, jako model zwierzęcy wykorzystano szczury . Chociaż szczury mają receptory ACE2, receptory te mają bardzo niskie powinowactwo wiązania z białkiem kolczastym. Spośród 14 ocenianych gatunków ssaków6, receptory ACE2 szczurów i myszy miały najniższe powinowactwo wiązania białek wypustek, podczas gdy Receptory ACE2 u ludzi i małp rezus były najwyższe. Tak więc, chociaż obecne badania toksyczności dostarczają użytecznych informacji na temat składników szczepionek, wciąż pozostają pytania dotyczące bezpieczeństwa białka kolczastego, dla którego kodują.
Jeśli chodzi o nasze dzieci i młodzież, ważne jest, abyśmy uważnie przestrzegali zasady ostrożności . Dzieci i młodzież mają minimalne ryzyko ciężkiej choroby i śmierci z powodu COVID-19.
Ryzyko szczepień musi być w pełni zbadane i zrozumiane.
Kanadyjczycy muszą kwestionować przyspieszone i masowe szczepienie wszystkich dzieci i młodzieży szczepionką, w przypadku której dane dotyczące biodystrybucji, farmakokinetyki i bezpieczeństwa dotyczące SARS-CoV-2 mają krytyczne znaczenie brakuje białka kolczastego.
Rząd kanadyjski powinien zostać wezwany do natychmiastowego wstrzymania programu masowych szczepień dzieci i młodzieży do czasu, gdy te badania zostaną przeprowadzone, a niepewność co do potencjalnej patogenności białka kolczastego będzie mogła zostać rozwiązana.
1 https://health-infobase.canada.ca/covid-19/epidemiological-summary-covid-19-cases.html
2 https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/diseases-conditions/fluwatch/2018-2019/annual-report.html.
3 https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
4 https://www.mdpi.com/2673- 527X / 1/1/4 ; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ PMC / Artykuły / PMC7827936 / ;
https://jhoonline. biomedcentral.com/articles/10. 1186/s13045-020-00954-7
5 https://www.pmda.go.jp/drugs/ 2021/P20210212001/ 672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf#page= 16
6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32661139/
